پایان نامه های رشته علوم اجتماعی و جامعه شناسی

RSS

عضو شوید

:: فراموشی رمز عبور؟

عضویت سریع

به وبلاگ من خوش آمدید

براي اطلاع از آپيدت شدن وبلاگ در خبرنامه وبلاگ عضو شويد تا جديدترين مطالب به ايميل شما ارسال شود

آمار مطالب

:: کل مطالب : 1222
:: کل نظرات : 0

آمار کاربران

:: افراد آنلاین : 1
:: تعداد اعضا : 2

کاربران آنلاین

آمار بازدید

:: بازدید امروز : 35
:: باردید دیروز : 79
:: بازدید هفته : 313
:: بازدید ماه : 1235
:: بازدید سال : 39779
:: بازدید کلی : 59647

پایان نامه تهیه الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی واجد یونهای نیکل و کاربرد آن برای اکسایش

نوشته شده توسط : مدیر سایت

دانشگاه مازندران

دانشکده شیمی

پایان نامه دوره کارشناسی ارشد در رشته شیمی تجزیه

موضوع:

تهیه الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی واجد یونهای نیکل و کاربرد آن برای اکسایش الکتروکاتالیزی متانول و فرمالدهید

استاد راهنما:

دکتر رضا اوجانی

استاد مشاور:

دکتر جهانبخش رئوف

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

فهرست مطالب:

فصل اول: مقدمه …………………………………….. 1

فصل دوم: تئوری…………………………………… 6

2-1- مایعات یونی…………………………………… 7

2-2- تاریخچه مایعات یونی…………………………………… 7

2-3- خواص مایعات یونی …………………………………… 9

2-4- کاربردهای مایعات یونی…………………………………… 11

2-4-1- استفاده از مایعات یونی جهت ترسیب الکتروشیمیایی فلزات و نیمه رساناها…………11

2-4-2- استفاده از مایعات یونی در کروماتوگرافی………………………….. 12

2-4-3- استفاده از مایعات یونی در پیلهای سوختی با غشای پلیمری ………….. 12

2-5- الکترود های اصلاح شده شیمیایی …………………………………… 13

2-5-1- الکترودهای اصلاح شده با فیلمهای پلیمری…………………………………13

2-5-2- الکترودهای اصلاح شده با پلیمرهای قالب مولکولی……………………..15

2-5-3- الکترودهای اصلاح شده با نانوذرات ……………………………………16

2-5-4- الکترودهای اصلاح شده با آنزیمها ……………………………………17

2-6- الکتروکاتالیز در سطح الکترودهای اصلاح شده ………………………… 18

2-7- کاربرد اصلاحگر در بافت خمیرکربن ……………………………………20

فصل سوم: بخش تجربی……………………………………23

3-1- مواد شیمیایی……………………………………24

3-2- تجهیزات ……………………………………25

3-3- الکترودهای مورد استفاده…………………………………… 25

3-4- روش ساخت الکترودکار …………………………………… 26

فصل چهارم: تهیه الکترودهای خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی فاقد و واجد نیکل و بررسی رفتار الکتروشیمیایی آنها…….. 27

4-1- کلیات…………………………………… 28

4-2- مطالعه پاسخ الکتروشیمیایی الکترودهای T-CPE و IL/CPE به روش ولتامتری چرخه ای……….28

4-3- مطالعه امپدانس الکتروشیمیایی الکترودهای خمیر کربن ساده و خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی……30

4-4- تهیه الکترود خمیرکربن اصلاح شده با مایع یونی واجد نیکل (Ni/IL/CPE)………………….31

4-5- بررسی اثر سرعت روبش پتانسیل بر رفتار Ni/IL/CPE_{………………………..}

4–6- پاسخ الکتروشیمیایی Ni/IL/CPEبه روش کرونوآمپرومتری با پله پتانسیل دو گانه……………….37

4–7- نتیجه گیری …………………………………… 39

فصل پنجم: استفاده از الکترود خمیرکربن اصلاح شده با مایع یونی واجد نیکل(II) برای الکتروکاتالیز فرآیند اکسایش متانول……..40

5-1- کلیات…………………………………… 41

5-2- بررسی فرآیند اکسایش متانول در سطح الکترود خمیر کربن ……………..41

5-3- بررسی فرآیند اکسایش متانول در سطح الکترود خمیرکربن اصلاح شده با مایع یونی فاقد و واجد Ni(II)………….

5-4- تاثیر افزایش غلظت متانول بر فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش متانول……………………… 47

5-5- بررسی فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش متانول در سطح الکترود خمیرکربن اصلاح شده به روش کرونوآمپرومتری با پلۀ پتانسیل دوگانه…….49

5-6- محاسبۀ ضریب نفوذ متانول و ثابت سرعت واکنش شیمیایی کاتالیزی بین متانول و محل های فعال نیکل…….51

5-7- پایداری الکترود اصلاح شده …………………………………… 53

5-8- نتیجه گیری……………………………………53

فصل ششم: استفاده از الکترود خمیرکربن اصلاح شده با مایع یونی واجد نیکل(II) برای الکتروکاتالیز فرآیند اکسایش فرمالدهید………. 55

6-1- کلیات …………………………………… 56

6-2- بررسی فرآیند اکسایش فرمالدهید در سطح الکترود خمیرکربن ساده و الکترود خمیرکربن اصلاح شده با مایع یونی……..57

6-3- بررسی الکتروکاتالیز اکسایش فرمالدهید در سطح الکترود خمیرکربن اصلاح شده با مایع یونی واجد Ni(II) به روش ولتامتری چرخه ای…….58

6-4- اثر سرعت روبش پتانسیل بر فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش فرمالدهید…………..60

6-5- بررسی فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش فرمالدهید در سطح الکترود خمیرکربن اصلاح شده با مایع یونی واجد نیکل به روش کرونوآمپرومتری با پلۀ پتانسیل دوگانه ………..62

6-6- محاسبۀ ثابت سرعت واکنش شیمیایی کاتالیزی بین فرمالدهید با محل های فعال نیکل………… 64

6-7- نتیجه گیری…………………………………… 65

نتیجه گیری کلی…………………………………… 66

پیشنهادات…………………………………… 69

منابع …………………………………… 70

چکیده انگلیسی …………………………………… 76

چکیده:

در این کار، از مایع یونی 1-بوتیل3-متیل ایمیدازولیوم بیس(تری فلوئورومتیل سولفونیل) ایمید به عنوان اصلاحگر جهت ساخت نوع جدیدی از الکترودهای خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی استفاده شد. فنون اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی و ولتامتری چرخهای نشان داد که این الکترود اصلاح شده نسبت به الکترود خمیر کربن فاقد این مایع یونی، افزایش قابل ملاحظهای در سرعت انتقال الکترون و هدایت الکتریکی نشان میدهد. سپس با فرو بردن این الکترود اصلاح شده در محلول نیکل سولفاتM 0/1 و متعاقباً اعمال ولتامتری چرخهای متوالی در محیط قلیایی، گونههای نیکل(II) به سطح الکترود متصل شدند. بدین ترتیب الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مایع یونی واجد یونهای نیکل (Ni/IL/CPE) ساخته شد و رفتار الکتروشیمیایی این الکترود نیز با استفاده از ولتامتری چرخهای و کرونوآمپرومتری مورد بررسی قرار گرفت.

این الکترود به طور موفقیت آمیزی برای اکسایش الکتروکاتالیزی متانول و فرمالدهید به کار رفت. الکترواکسایش این ترکیبات از طریق یک مکانیسم واسطه شده توسط گونههایNi(III)/Ni(II) انجام میشود. نکته قابل توجه دانسیته جریان الکتروکاتالیزی بالای (²mA cm^– 6/17 برای متانول و ^2- mA cm2/16 برای فرمالدهید) بدست آمده توسط این الکترود است. با استفاده از روش کرونوآمپرومتری، ثابت سرعت واکنش کاتالیزی برای اکسایش متانول و فرمالدهید محاسبه شد. در خاتمه مقایسه کارایی این الکترود با برخی از الکترودهای اصلاح شده توسط سایر اصلاحگرها قبلی نشان داد که این الکترود از قابلیت الکتروکاتالیزی خوبی برای الکترواکسایش متانول و فرمالدهید برخوردار است..

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

:: بازدید از این مطلب : 46

امتیاز مطلب : 5

تعداد امتیازدهندگان : 1

مجموع امتیاز : 1

تاریخ انتشار : جمعه 11 تير 1395 | نظرات ()

پایان نامه تهیه و تعیین مشخصات نانوکامپوزیتهای زیست تجزیه پذیر نشاسته- پلی وینیل الکل- کادمیم (II)

نوشته شده توسط : مدیر سایت

دانشگاه کاشان

دانشکده شیمی

گروه شیمی فیزیک

پایان نامه جهت اخذ درجه کارشناسی ارشد

در رشته شیمی گرایش شیمی فیزیک

عنوان:

تهیه و تعیین مشخصات نانوکامپوزیتهای زیست تجزیه پذیر نشاسته- پلی وینیل الکل- کادمیم (II) سولفید

استاد راهنما:

پروفسور محسن محسننیا

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

فهرست مطالب:

فصل اول: مقدمه

1-1- فنآوری نانو چیست………………………………………………………………………………1

1-2- مقدمهای بر پلیمرها…………………………………………………………………………….2

1-3-روشهای سنتز نانوذرات…………………………………………………………………………. 5

1-3-1-روشهای شیمیایی……………………………………………………………………………… 5

1-3-1-1-ته نشینی و رسوب دهی شیمیایی…………………………………………………….. 5

1-3-1-2-سل-ژل…………………………………………………………………………………….. 5

1-3-1-3-پیش مادهی پلیمری…………………………………………………………………… 6

1-3-1-4-میکروامولسیون………………………………………………………………………….. 6

1-3-1-5-هیدروترمال……………………………………………………………………………… 6

1-3-1-6-سنتز به کمک احتراق……………………………………………………………………. 7

1-3-2-روشهای فیزیکی– شیمیایی……………………………………………………………. 7

1-3-2-1-تجزیه حرارتی افشانهای……………………………………………………………….. 7

1-3-2-2-تغلیظ گاز………………………………………………………………………………… 7

1-3-2-3-سایش مکانیکی………………………………………………………………………… 7

1-3-2-4-روش اولتراسونیک…………………………………………………………………. 8

1-3-2-5-سیالات فوق بحرانی……………………………………………………………. 8

1-4-کامپوزیتها………………………………………………………………………………… 8

1-4-1-انواع کامپوزیتها……………………………………………………………………….. 9

1-4-1-1-کامپوزیتهای لیفی…………………………………………………………………. 9

1-4-1-2-کامپوزیتهای پودری……………………………………………………………….. 9

1-5-تاریخچه فنآوری نانوکامپوزیت…………………………………………………………….. 10

1-6-نانوکامپوزیتها…………………………………………………………………………… 11

1-7-انواع نانوکامپوزیت…………………………………………………………………………. 12

1-7-1-نانوکامپوزیتها بر اساس اجزای تشکیلدهنده………………………………………….. 12

1-7-2-نانوکامپوزیتها بر اساس ابعاد ذرات پراکنده…………………………………………… 12

1-7-3-نانوکامپوزیتها بر اساس ماده زمینه……………………………………………………. 13

1-7-3-1-نانوکامپوزیتهای زمینه پلیمری……………………………………………….. 13

1-7-3-2-نانوکامپوزیتهای زمینه سرامیکی………………………………………………… 13

1-7-3-3-نانوکامپوزیتهای زمینه فلزی-سرامیکی………………………………………… 14

1-7-3-4-نانوکامپوزیتهای زمینه فلزی………………………………………………….. 14

1-8-مزایا ومعایب نانوکامپوزیتها…………………………………………………………….. 14

1-9-روشهای تهیه نانوکامپوزیتها…………………………………………………………….. 16

1-9-1-مخلوطسازی مستقیم………………………………………………………………… 16

1-9-2-فرآوری محلول…………………………………………………………………………… 16

1-9-3-پلیمریزاسیون درجا……………………………………………………………………. 17

1-9-4-روش سل-ژل………………………………………………………………………. 17

1-9-5-سنتز با استفاده از تمپلیتها…………………………………………………………. 18

1-10-ضرورت توجه به نانوکامپوزیتهای پلیمری………………………………………….. 19

1-11-کاربردهای نانوکامپوزیتها………………………………………………………………. 19

1-12- اهداف تهیه نانوکامپوزیتهای پلیمری…………………………………………….. 20

1-13- انواع پرکنندهها با ابعاد نانو………………………………………………………. 21

1-13-1- لایهای……………………………………………………………………………….. 21

1-13-2- لیفی………………………………………………………………………………… 21

1-13-3-کروی……………………………………………………………………………….. 21

1-14- معرفی پلی وینیل الکل…………………………………………………………….. 22

1-14-1-خواص فیزیکی پلی وینیل الکل…………………………………………………… 23

1-14-1-1- نقطه ذوب و تبلور………………………………………………………… 23

1-14-1-2- دمای شیشهای شدن………………………………………………………… 24

1-14-1-3- قابلیت انحلال……………………………………………………………………. 24

1-15-تخریب پلیمرها………………………………………………………………………… 25

1-15-1-انواع تخریب………………………………………………………………………… 26

1-15-1-1-تخریب حرارتی………………………………………………………….. 26

1-15-1-2-تخریب مکانیکی………………………………………………………….. 26

1-15-1-3-تخریب با آب (تخریب هیدرولیکی)…………………………………………… 26

1-15-1-4-تخریب با امواج مافوق صوت…………………………………………………. 26

1-15-1-5-تخریب شیمیایی……………………………………………………………… 27

1-15-1-6-تخریب با تشعشع……………………………………………………………… 27

1-15-1-7-زیست تخریب شدن…………………………………………………………… 27

1-16-پلاستیکهای زیست تخریب پذیر…………………………………………………. 27

1-17-زیست تخریب پذیری در پلیمرها……………………………………………………. 27

1-17-1-پلیمرهای زیست تخریب پذیر طبیعی…………………………………………. 29

1 -17-2-پلیمرهای زیست تخریب پذیر سنتزی……………………………………………. 29

1-18-عوامل موثر بر زیست تخریب پذیری پلیمرها………………………………….. 30

1-19-روشهای زیست تخریب پذیری……………………………………………………. 30

1-19-1-میکروارگانیسمها……………………………………………………………….. 31

1-19-1-1-فرآیند هوازی (در حضور اکسیژن)………………………………………….. 31

1-19-1-2-فرآیند غیر هوازی (در غیاب اکسیژن)………………………………….. 31

1-19-2-آنزیمها…………………………………………………………………………. 31

1-20-کاربرد پلیمرهای زیست تخریب پذیر…………………………………………… 31

1-21-روشهای تخریب پلیمرهای زیست تخریب پذیر……………………………… 32

1-21-1-تخریب از طریق نور………………………………………………………….. 32

1-21-2-تخریب از طریق میکروبی…………………………………………………… 32

1-21-3-تخریب شیمیایی………………………………………………………………. 33

1-22-روشهای شناسایی نانوکامپوزیتها………………………………………………. 33

1-22-1-استفاده از پراش اشعه ایکس (XRD)………………………………………. 33

1-22-2-استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)…………………………… 35

1-22-3-استفاده از میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)…………………………. 36

1-22-4-استفاده از میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM)………………………………. 37

فصل دوم: بخش تجربی

2-1-وسایل، مواد و دستگاههای مورد استفاده……………………………………… 39

2-1-1-وسایل آزمایشگاهی……………………………………………………………… 39

2-1-2-مواد شیمیایی………………………………………………………………… 39

2-2-تعیین جرم مولکولی……………………………………………………………….. 41

2-3-تهیه نمونه ها……………………………………………………………………….. 44

2-3-1-آماده سازی نانو ذرات……………………………………………………………… 44

2-3-1-1-روش تهیهی نانوذرات CdS…………………………………………………….

2-3-2-آماده سازی نمونههای نانو کامپوزیتی…………………………………………..45

2-3-2-1-روش تهیه کامپوزیتStarch/PVA ………………………………………………

2-3-2-2- روش تهیه نانوکامپوزیتStarch/PVA/CdS …………………………….

2-4-اندازه گیری ها……………………………………………………………………… 46

2-4-1-بررسی ساختار………………………………………………………………….. 47

2-4-1-1- پراش پرتو ایکس (XRD)…………………………………………………… 47

2-4-1-2- میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)…………………………………. 47

2-4-1-3-طیف سنجی انرژی پراش اشعه ایکس (EDX)…………………………. 48

2-4-2- خواص مکانیکی………………………………………………………………. 48

2-4-3-خواص حرارتی…………………………………………………………………….. 50

2-4-3-2-آنالیز گرماسنج دیفرانسیلی روبشی (DSC)………………………….. 50

2-4-4- طیف سنجی مرئی- فرابنفش (UV-VIS)…………………………………. 50

2-5- بررسی جذب آب نانوکامپوزیتها………………………………………………… 51

2-6- بررسی تخریب آنزیمی……………………………………………………………. 54

فصل سوم: بحث و نتیجه گیری.

3-1-مقدمه………………………………………………………………………………. 57

3-2- تعیین جرم مولکولی پلی وینیل الکل……………………………………………… 58

3-3- شناسایی ساختار نانوذرات CdS…………………………………………………..

3-3-1- نتایج XRD………………………………………………………………………..

3-3-2- نتایج SEM………………………………………………………………….

3-4- شناسایی نانوکامپوزیتها…………………………………………………….. 66

3-4-1- نتایج XRD ……………………………………………………………….

3-4-2- نتایج SEM……………………………………………………………………

3-4-3- نتایج EDX……………………………………………………………………..

3-5- بررسی خواص نانوکامپوزیتهای Starch/PVA/CdS…………………………..

3-5-1- نتایج آزمون مکانیکی تنش- کرنش…………………………………………. 66

3-5-2- نتایج آزمون حرارتی (DSC)………………………………………………. 70

3-5-3- نتایج جذب نور مرئی- فرابنفش…………………………………………….. 74

3-5-4- نتایج آزمون جذب آب……………………………………………………… 78

3-5-5- نتایج آزمون تخریب آنزیمی……………………………………………………83

3-5- نتیجه گیری………………………………………………………………………… 87

فهرست منابع……………………………………………………………………………89

چکیده:

در سالهای اخیر، تحقیقات بر روی نانوکامپوزیتهای پلیمری توجه زیادی را به خود جلب کرده است و این به دلیل خواص مکانیکی، حرارتی، نوری و شیمی فیزیکی بهبود یافته این پلیمرها نسبت به پلیمر خالص و کامپوزیتهای معمولی است. در دهههای گذشته توجه محققان بر روی نانوکامپوزیتهای پلیمری – خاک رس متمرکز بوده است در حالی که در چند سال اخیر توجه به سمت انواع دیگر نانوذرات معدنی به منظور بهبود خواص جلب شده است.

پلی وینیل الکل (PVA)، یکی از پلیمرهای سنتزی سازگار با طبیعت و محلول در آب است که دارای خواص بسیار عالی میباشد. این پلیمر به عنوان یک محصول تجاری و صنعتی ارزشمند، از نظر حلالیت و زیست تخریب پذیر بودن آسیب کمی به محیط زیست میرساند و به همین دلیل مورد توجه محققین و صنعتگران قرار گرفته است. با وجود این، خواص پلی وینیل الکل میتواند توسط پخش نانوذرات معدنی گوناگون در ماتریس پلیمری بهبود یابد.

در این پژوهش، نانوذرات CdS به روش همرسوبی ساخته شده است. نانوکامپوزیت Starch/PVA/CdS نیز با اضافه کردن نانوذرات سنتزی به پلیمر توسط روش فرآوری محلول تهیه شده است. در راستای این پژوهش ساختار نانوذرات و نانوکامپوزیتهای تهیه شده توسط الگوی پراش اشعه ایکس (XRD) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و طیف سنجی انرژی پراش اشعه ایکس (EDX) مورد بررسی قرار گرفته شد. همچنین در این پژوهش خواص مکانیکی، حرارتی، نوری، جذب آب و تخریب آنزیمی نمونهها مورد بررسی قرار گرفت و سپس نتایج حاصل در مورد بعضی از نمونهها با یکدیگر مقایسه شد.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

:: بازدید از این مطلب : 58

امتیاز مطلب : 3

تعداد امتیازدهندگان : 1

مجموع امتیاز : 1

تاریخ انتشار : جمعه 11 تير 1395 | نظرات ()

پایان نامه مطالعه ترمودینامیکی جذب برخی یون های فلزی بر روی برگ درخت Ziziphus اصلاح شده با نانوگرافن

نوشته شده توسط : مدیر سایت

دانشگاه آزاد اسلامی واحد گچساران

دانشکده علوم پایه- گروه شیمی

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد ((M.Sc))

گرایش: شیمی فیزیک

عنوان:

مطالعه ترمودینامیکی جذب برخی یون های فلزی بر روی برگ درخت Ziziphus اصلاح شده با نانوگرافن

استاد راهنما:

دکتر یدالله سقاپور

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

فهرست مطالب:

چکیده…………………………………………… 1

فصل اول: مقدمه و تئوری

1-1- مقدمه……………………………………….. 3

1-2- اهمیت اندازه‌گیری یون های فلزی………………….. 5

1-2-1- اهمیت اندازه‌گیری روی………………………… 5

1-2-2- اهمیت اندازه‌گیری سرب………………………… 5

1-2-3- اهمیت اندازه‌گیری مس…………………………. 6

1-3- روش‌های جداسازی فلزات سنگین…………………….. 7

1-4- جذب سطحی…………………………………….. 7

1-4-2- عوامل موثر بر سرعت جذب سطحی………………….. 8

1-4-3-ترمودینامیک جذب سطحی…………………………. 9

1-4-4- جذب سطحی و ایزوترم‌های جذب…………………… 10

1-5- ایزوترم جذب در سیستم تک جزئی………………….. 11

1-5-1- ایزوترم لانگمویر……………………………. 11

1-5-2- ایزوترم فرندلیچ……………………………. 12

1-6- سینتیک جذب………………………………….. 12

1-7- سیستم‌های جذب سطحی……………………………. 14

1-7-1- سیستم غیر پیوسته…………………………… 14

1-7-2- سیستم بستر ثابت……………………………. 15

1-7-3- بستر ضربه زده……………………………… 16

1-7-4- بستر متحرک پایا……………………………. 16

1-7-5- بستر سیال شده……………………………… 17

1-8- جاذب‌ها……………………………………… 19

1-8-1- جاذب های معدنی…………………………….. 20

1-8-2- جاذب های آلی………………………………. 20

1-8-3- بیوجاذب ها………………………………… 20

1-8-4- ویژگی های کلی جاذب ها………………………. 22

1-9- دسته بندی نانو مواد………………………….. 22

1-9-1- نانوذرات………………………………….. 23

1-9-2- کاربردهای نانو ذرات………………………… 23

1-9-3- خصوصیات ویژه نانوذرات………………………. 24

1-10- معرفی گرافن………………………………… 25

1-11- کاربردهای گرافن…………………………….. 27

1-11-1- ساخت ترانزیستورهای کوچک با استفاده از گرافن….. 28

1-11-2- ذخیره انرژی………………………………. 29

1-11-3- ساخت تجهیزات نوری، سلول های خورشیدی و نمایشگرهای لمسی انعطاف‌پذیر….. 29

1-11-4- استفاده از گرافن برای کاهش زمان شارژ باطری ها… 29

1-11-5- فیزیک ذرات پرانرژی………………………… 30

1-12- کلیاتی در موردکربن فعال……………………… 30

1-12-1- مواد اولیه تهیه کربن فعال………………….. 32

1-12-2- ساخت کربن فعال از ضایعات کشاورزی……………. 34

1-12-3- مراحل ساخت کربن فعال………………………. 34

1-12-4- فعال سازی کربن……………………………. 35

1-13- مروری بر کارهای انجام شده……………………. 36

1-14- معرفی درخت کنار…………………………….. 38

فصل دوم :بخش تجربی

2-1- مواد شیمیایی مورد نیاز……………………….. 40

2-2- دستگاه های مورد استفاده………………………. 40

2-3- تهیه جاذب زغال فعال برگ درخت کنار……………… 40

2-4- محلول سازی………………………………….. 41

2-4-1- تهیه محلول های سرب، مس و روی………………… 41

2-5- روش کلی آزمایش ها……………………………. 42

2-6-بهینه کردن پارامترها………………………….. 43

2-7-آزمایش های بررسی اثر مقدارجاذب برمیزان جذب………. 43

2-8-آزمایش های بررسی اثر pHبرمیزان سرب ومس و روی توسط جاذب برگ برگ درخت کنار اصلاح شده وجاذب نانوگرافن…. 43

2-9- آزمایش های بررسی اثر دما بر جذب سطحی فلزات سنگین (سرب، مس و روی) برروی دو جاذب برگ درخت کنار اصلاح شده و جاذب نانوگرافن………..44

2-10- آزمایش های بررسی اثر زمان بر جذب سطحی فلزات سنگین (سرب، مس و روی…….44

2-11-آزمایش های بررسی اثر غلظت اولیه محلول فلز سنگین (سرب، مس و روی) بر روی جذب سطحی… 45

2-12- انجام آزمایش های تعادلی……………………… 45

فصل سوم:نتایج و بحث

3-1- بررسی اثر مقدار جاذب…………………………. 48

3-2- برسی اثرpH………………………………….. 51

3-3- بررسی اثردما بر جذب سطحی……………………… 54

3-4- بررسی اثر زمان تماس بین جاذب و جذب شونده……….. 57

3-5-بررسی مدل های سینتیک جذب………………………. 60

3-6- بررسی اثر غلظت اولیه بر جذب سطحی………………. 65

3-7- بررسی نحوه پیروی نتایج بامدل های ایزوترم جذب سطخی.. 66

3-8- بررسی ترمودینامیک جذب………………………… 70

3-9- مقایسه عملکرد جاذب زغال فعال برگ درخت کنار با جاذب زغال فعال برگ درخت کنار اصلاح شده با نانوگرافن… 72

منابع فارسی……………………………………… 73

منابع غیرفارسی…………………………………… 74

چکیده لاتین………………………………………. 76

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

:: بازدید از این مطلب : 44

امتیاز مطلب : 4

تعداد امتیازدهندگان : 1

مجموع امتیاز : 1

تاریخ انتشار : جمعه 11 تير 1395 | نظرات ()

پایان نامه مقایسه کارآیی پوشش‌های کروم و کروم‌ اکسید برای جلوگیری از خوردگی فولاد کورتن در آب دریا

نوشته شده توسط : مدیر سایت

دانشگاه آزاد اسلامی

واحد لامرد

گروه شیمی

پایان نامه برای دریافت در جه کارشناسی ارشد “M.Sc. ” رشته شیمی

گرایش: تجزیه

عنوان:

مقایسه کارآیی پوشش‌های کروم و کروم‌ اکسید برای جلوگیری از خوردگی فولاد کورتن در آب دریا

استاد راهنما:

دکتر ابوذر طاهری

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

فهرست مطالب:

فصل اول-خوردگی و مبانی آن………………………… 1

1–1– مقدمه……………………….. 1

1-2- تعریف خوردگی………………………… 2

1-3- هزینه‌های خوردگی………………………… 3

1-4- خسارات ناشی از خوردگی………………………… 4

1-4-1 ظاهر……………………….. 5

1-4-2- مخارج تعمیرات و نگهداری و بهره برداری………………………… 5

1-4-3- تعطیلی کارخانه……………………….. 5

1-4-4- آلوده شدن محصول………………………… 5

1-4-5- نشت یا از بین رفتن محصولات با ارزش………………………….. 6

1-4-6- اثرات بر امنیت و قابلیت اعتماد……………………….. 6

1-5- انواع خوردگی………………………… 6

1-5-1-خوردگی یکنواخت…………………………. 7

1-5-2-خوردگی گالوانیکی………………………… 7

1-5-3-خوردگی شکافی………………………… 7

1-5-4-جدایش انتخابی………………………… 8

1-5-5-خوردگی بین دانه ای………………………… 8

1-5-6-خوردگی حفره ای………………………… 8

1-5-7-خوردگی فرسایشی………………………… 8

1-5-8-خوردگی تنشی………………………… 9

1-6- عوامل مؤثر بر خوردگی………………………… 9

1-6-1جنس فلز……………………….. 9

1-6-1-1-آلیاژهای اصلی………………………10

1-6-1-2 فولاد……………………….. 11

1-6-1-2-1 فولاد‌های زنگ نزن………………………… 11

1-6-1-2-2 فولاد‌های کربنی و فولاد‌های با عیار پایین…………….. 13

1-6-1-3- خوردگی فولاد‌های کربنی در آب دریا…………………… 14

1-6-1-4- فولاد مورد استفاده در این مطالعه…………………….. 15

1-6- 2- محیط خورنده ……………………….16

1-6-2-1-آب دریا………………………. 17

1-6-2-1-1-خوردگی در آب دریا با سرعت‌های مختلف و پارامترهای موثر بر آن……..19

1-6-2-1-2- ترکیبات آب دریا………………………. 19

1-6-3- انواع آلاینده‌ها………………………. 20

فصل دوم-روش‌های پیشگیری از خوردگی و مروری بر کارهای گذشته……..21

2-1- پیشگیری از خوردگی………………………… 21

2-1-1- اعمال پوشش………………………….. 22

2-2-آبکاری………………………… 23

2-2-1- نگاه کلی………………………… 23

2-2-2- اصول آبکاری………………………… 23

2-2-3-آبکاری الکتریکی………………………… 23

2-2-4- موقعیت‌های استفاده از نانوتکنولوژی صنایع آبکاری……… 24

2-2-5-آبکاری با کروم……………………….. 25

2-3- مقاومت اکسیداسیون………………………… 27

2-4 – مروری بر کارهای گذشته……………………. 28

فصل سوم- بخش تجربی………………………… 33

3-1 مقدمه……………………….. 33

3-2- لوازم و دستگاه‌های مورد نیاز ……………………….33

3-3- مواد شیمیایی………………………… 34

3-4 تهیه محلولهای مورد نیاز………………………. 35

3-4-1- محلول سود 1/0 مولار………………………. 35

3-4-2 بافر فسفاتی………………………… 35

3-4-3 تهیه محلولهای کروم………………………..35

3-4-4 نمک NaCl 5/3%………………………..

3-5-آماده سازی نمونه ی فولاد کورتن………………………… 36

3-6-چگونگی نشاندن کروم بر روی تیغه فولاد کورتنی………….. 36

3-7-چگونگی تبدیل پوشش کروم به کروم اکسید بر روی تیغه فولاد کورتنی……….38

3-8-چگونگی انجام مطالعات خوردگی به کمک آزمونهای الکتروشیمیایی………….39

3-8-1- روند عملی پژوهش………………………….. 39

3-8-2- بهینه کردن غلظت Cr³⁺ در محلول آبکاری…………………… 41

3-8-3- بررسی خوردگی فولاد کورتنی در محیط NaCl 5/3%……………………….

3-8-3-1- ارزیابی خوردگی فولاد BCS………………………..

3-8-3-2- ارزیابی خوردگی فولاد کربنی دارای پوشش CS/Cr و CS/Cr₂O₃…………….

3-8-4- بررسی خوردگی فولاد کورتنی در آب دریا…………………….46‌

3-8-4-1- ارزیابی خوردگی فولاد BCS………………………..

3-8-4-2- ارزیابی خوردگی فولاد کربنی دارای پوشش CS/Cr و CS/Cr₂O₃…………………

نتیجه‌‌گیری………………………… 50

منابع………………………… 51

چکیده:

در این کار پژوهشی، کارایی پوششهای آبکاری شده کروم و کروم اکسید بر روی تیغه‌ای از جنس فولاد کربنی نوع کورتن B بهعنوان پوششهای ضد خوردگی در محیط آب دریای خلیج فارس بررسی و مقایسه شد. برای نشاندن این دو لایه، از روش ترسیب الکتروشیمیایی استفاده شد. مطالعات خوردگی و اندازهگیری سرعت خوردگی به روش آزمون پلاریزاسیون خطی و رسم منحنیهای تافل انجام شد. تجزیه و تحلیل نتایج نشان داد که پوشش کروم (ΙΙΙ) اکسید نسبت به کروم، محافظت بیشتری فراهم کرده و سرعت خوردگی را بیشتر کاهش می‌دهد.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

:: بازدید از این مطلب : 43

امتیاز مطلب : 3

تعداد امتیازدهندگان : 1

مجموع امتیاز : 1

تاریخ انتشار : جمعه 11 تير 1395 | نظرات ()

پایان نامه شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانوحسگر زیستی بر پایه‌ نانوهیبرید گرافن اکسید – DNA

نوشته شده توسط : مدیر سایت

دانشگاه مراغه

دانشکده علوم پایه

گروه شیمی

پایان‌نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد در رشته شیمی آلی

عنوان:

شناسایی سرطان ریه با استفاده از نانوحسگر زیستی بر پایه‌ نانوهیبرید گرافن اکسید – DNA

استاد راهنما:

دکتر باقر افتخاری سیس

استاد مشاور:

دکتر فرخ کریمی

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

فهرست مطالب:

فصل اول: مقدمه و بررسی منابع…………………………. 1

1-1- سرطان ریه………………………….2

1-1-1- عوامل خطرساز…………………………. 3

1-1-2- تغییرات ژنی عامل سرطان ریه…………………………. 4

1-2- اهمیت شناسایی سرطان ریه…………………………. 5

1-3- روش‌های شناسایی سرطان ریه…………………………. 6

1-3-1- نانوسیم‌های سیلیکا………………………… 7

1-3-2- نانوذرات طلا………………………….. 10

1-3-3- نانولوله‌های کربنی………………………….. 13

1-3-4- نقاط کوانتومی………………………….. 17

1-4-گرافن………………………….. 21

1-5-گرافن اکسید…………………………. 24

1-6-کاربردهای گرافن اکسید…………………………. 27

1-6-1-کاربرد گرافن اکسید در بیوالکتروشیمی………………………… 28

1-6-2- کاربردهای پزشکی و زیستی گرافن اکسید…………………………. 29

1-7- هدف از کار پزوهشی حاضر…………………………. 38

فصل دوم: بخش تجربی………………………….. 39

2-1- مواد و دستگاه‌ها………………………… 40

2-2- تهیه‌ی بافر Tris-HCl…………………………

2-3- سنتز گرافن اکسید…………………………. 42

2-4 آماده‌سازی محلول‌‌ها برای اندازه‌گیری طیف‌ فلوئورسانس…………. 43

2-4-1- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی اول…………………………. 43

2-4-2- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی دوم…………………………. 43

2-4-3- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی سوم…………………………. 44

2-4-4- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی چهارم…………………………. 44

2-4-5- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی پنجم…………………………. 44

2-4-6- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی ششم…………………………. 45

فصل سوم: نتایج و بحث…………………………… 46

3-1- تهیه گرافن اکسید از گرافیت…………………………… 47

3-2- بررسی طیف UV-Vis گرافن اکسید…………………………. 48

3-3- تفسیر طیف IR گرافن اکسید…………………………. 49

3-4- بررسی تصویر TEM گرافن اکسید…………………………. 49

3-5- انتخاب بیومارکر سرطان ریه…………………………. 50

3-6- تفسیر طیف‌های نشری………………………….. 53

3-6-1- بررسی طیف فلوئورسانس DNA پروب…………………………… 53

3-6-2- بهینه‌سازی زمان جذب DNA پروب بر سطح GO…………………………..

3-6-3- بهینه‌سازی مقدار GO در حضور DNA پروب…………………………. 56

3-6-4- بررسی طیف فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف (DNA سالم)………57

3-6-5- بهینه‌سازی زمان هیبرید شدن DNA هدف با DNA پروب در حضور GO…………

3-6-6- بررسی تغییرات شدت فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور غلظت‌های مختلف DNA هدف……….60

3-6-7- بررسی طیف‌ فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور mDNA (DNA جهش‌دار)………… 62

3-7- شناسایی سرطان ریه…………………………. 63

3-8- نتیجه‌گیری………………………….. 65

3-9- پیشنهادات…………………………… 66

منابع………………………….. 67

چکیده:

امروزه سرطان ریه یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها در سراسر جهان محسوب می شود و دارای بالاترین آمار مرگ‌ومیر در بین انواع سرطان است. لذا تشخیص زودهنگام این بیماری از اهمیت ویژه‌ای برخوردار می‌باشد. با توجه به اینکه روش‌های متداول برای شناسایی سرطان ریه پرهزینه و زمان‌بر می‌باشند، ارائه روش‌های ارزان‌تر و سریع‌تر مورد توجه ویژه‌ای قرار گرفته است. با پیشرفت چشمگیر فناوری نانو در سال‌های اخیر و توسعه‌ی نانو مواد مختلف، فعالیت‌هایی در این زمینه صورت گرفته است. مطالعات اخیر نشان می‌دهند که نانوماده‌ی گرافن اکسید به علت داشتن خواص منحصر به فرد، در زمینه‌ی طراحی نانوحسگرهای زیستی برای شناسایی سرطان ریه، پتانسیل بالایی دارد.

در پایان‌نامه‌ی حاضر نانوحسگر زیستی بر پایه‌ی نانوهیبرید گرافن اکسید-DNA برای شناسایی جهش‌های حذفی عامل سرطان ریه ارائه شده است. در این روش، شناسایی جهش‌ها با استفاده از پروب DNA نشاندار شده با FAM و از طریق طیف‌سنجی فلوئورسانس انجام شده است. همچنین گرافن اکسید با استناد به روش هامر سنتز شده، و با استفاده از طیف‌سنجی‌های FT-IR، UV-Vis و تصویر TEM بررسی و مورد تایید قرار گرفته است.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

:: بازدید از این مطلب : 51

امتیاز مطلب : 1

تعداد امتیازدهندگان : 1

مجموع امتیاز : 1

تاریخ انتشار : جمعه 11 تير 1395 | نظرات ()

پایان نامه سنتز و شناسایی کمپلکسهای جدید دارویی از گالیم، قلع و تیتانیم و مطالعات کلینیکی تعدادی از

نوشته شده توسط : مدیر سایت

دانشگاه فردوسی مشهد

دانشکده علوم پایه

ارائه شده جهت اخذ درجه‌ی کارشناسی ارشد

در رشته‌ی شیمی محض گرایش معدنی

عنوان:

سنتز، شناسایی کمپلکسهای جدید دارویی از گالیم، قلع و تیتانیم و مطالعات کلینیکی تعدادی از آنها در درمان برخی رده های سلول های سرطانی

استاد راهنما:

دکتر امیر شکوه سلجوقی

اساتید مشاور:

دکتر مصطفی قلی زاده

دکتر ابوالقاسم اللهیاری

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

فهرست مطالب:

فصل 1: داروهای ضدسرطان پایه فلزی گالیم، قلع و تیتانیم

1-1 سرطان………………………………… 1

1-1-1 خصوصیات سلول طبیعی…………………………………. 1

1-1-2 خصوصیات سلول غیرطبیعی…………………………………. 2

1-1-3 پاتوفیزیولوژی سرطان………………………………… 3

1-1-4 تئوری پیدایش سرطان………………………………… 3

1-1-5 درجه‌بندی و مرحله‌بندی تومورها……………………………….. 4

1-2 درمان سرطان………………………………… 6

1-3 اپیدمیولوژی سرطان………………………………… 7

1-4 الگوهای رشد و تکثیر غیرطبیعی…………………………………. 8

1-4-1 الگوهای رشد غیرسرطانی…………………………………. 8

1-4-2 الگوهای رشد سرطانی…………………………………. 9

1-5 راههای گسترش نئوپلاسم………………………………… 9

1-5-1 تهاجم………………………………… 9

1-5-2 متاستاز……………………………….. 10

1-6 کارسینوژن………………………………… 11

1-6-1 اکسیداسیون………………………………… 12

1-6-2 آنتی اکسیدان‌ها……………………………….. 13

1-7 شیمی درمانی…………………………………. 13

1-7-1 انواع شیمی درمانی…………………………………. 15

1-7-2 اصول شیمی درمانی…………………………………. 15

1-7-3 اهداف شیمی درمانی…………………………………. 16

1-7-4 اهداف اصلی شیمی درمانی…………………………………. 17

1-7-5 نحوه‌ی اجرای شیمی درمانی…………………………………. 17

1-7-6 عوارض ناشی از شیمی درمانی…………………………………. 17

1-8 کمپلکس‌‌های پایه فلزی…………………………………. 18

1-8-1 تیتانیم………………………………… 18

1-8-2 گالیم………………………………… 23

1-8-3 قلع………………………………… 27

فصل 2: بخش آزمایشگاهی‌

2-1 دستگاه‌های مورد استفاده……………………………….. 32

2-2 مواد مورد استفاده……………………………….. 32

2-3 سنتز ترکیبات مورد مطالعه………………………………… 33

2-3-1 سنتزکمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران–4- اوناتو) گالیم (III)] (1)………33

2-3-2 سنتزکمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-1و2–دیمتیل-4-پیریدینوناتو) گالیم (III)] (2)……………34

2-3-3 سنتزکمپلکس [بیس (3-هیدروکسی-2-متیل-4-هیدروژن-پیران–4 – اوناتو) قلع (II)] (3)……..34

2-3-4 سنتزکمپلکس [بیس(3-هیدروکسی-1و2–دیمتیل-پیریدین-4- اون) قلع (II)] (4)…………….34

2-3-5 سنتز کمپلکس [تتراکیس (دی آکسو-بیس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران‌4- اوناتو)) تیتانیم (IV)] (5)………35

2-4 رده‌های سلولی و محیط کشت سلول………………………………… 35

2-4-1 محیط کشت…………………………………. 36

2-4-2 نگهداری و کشت سلول‌ها……………………………….. 36

2-4-2-1 پاساژ دادن سلول‌ها ………………………………..36

2-4-2-2 فریز کردن سلول‌ها……………………………….. 37

2-4-2-3 دفریز کردن سلول‌ها……………………………….. 37

2-4-2-4 انتخاب و جایگذاری سلول‌های سرطانی مختلف در پلیت………38

2-5 بررسی اثرات سمیت سلولی به روش MTT………………..

2-5-1 اندازه‌گیری IC_{50………………………………..}

2-6 ارزیابی آپوپتوز برای کمپلکس بوسیله‌ی فلوسایتومتری……………41

فصل3: نتایج و بحث

3-1 مقدمه………………………………… 44

3-2 شناسایی کمپلکس (1)……………………………….. 45

3-2-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (1)……………………………….. 46

3-2-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (1)……………………………….. 46

3-2-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (1) با پراش پرتوی X……………

3-2-4 بررسی اثرات بیولوژیکی کمپلکس (1)……………………………….. 47

3-2-5 تعیین دوز مهاری (IC₅₀) کمپلکس (1) بر روی رده‌های سلول سرطانی به روش MTT………..

3-2-6 نتایج حاصل از بررسی آپوپتوز برای کمپلکس (1) بوسیله‌ی آزمون فلوسایتومتری…………..48

3-3 شناسایی کمپلکس (2)……………………………….. 50

3-3-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (2)……………………………….. 50

3-3-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (2)……………………………….. 50

3-3-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (2) با پراش پرتوی X………….

3-3-4 بررسی اثرات بیولوژیکی کمپلکس (2) ………………………………..51

3-3-5 تعیین دوز مهاری (IC₅₀) کمپلکس (2) بر روی رده‌های سلول سرطانی به روش MTT……….

3-3-6 نتایج حاصل از بررسی آپوپتوز برای کمپلکس (2) بوسیله‌ی آزمون فلوسایتومتری…………..53

3-4 شناسایی کمپلکس (3)……………………………….. 54

3-4-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (3)……………………………….. 54

3-4-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (3)……………………………….. 55

3-4-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (3) با پراش پرتوی X……………..

3-4-4 بررسی اثرات بیولوژیکی کمپلکس (3)……………………………….. 56

3-4-5 تعیین دوز مهاری (IC₅₀) کمپلکس (3) بر روی رده‌های سلول سرطانی به روش MTT………….

3-4-6 نتایج حاصل از بررسی آپوپتوز برای کمپلکس (3) بوسیله‌ی آزمون فلوسایتومتری……………. 57

3-5 شناسایی کمپلکس (4) ………………………………..59

3-5-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (4) ………………………………..59

3-5-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (4) ………………………………..59

3-5-3 بررسی اثرات بیولوژیکی کمپلکس (4)……………………………….. 60

3-5-4 تعیین دوز مهاری (IC₅₀) کمپلکس (4) بر روی رده‌های سلول سرطانی به روش MTT………….

3-5-5 نتایج حاصل از بررسی آپوپتوز برای کمپلکس (4) بوسیله‌ی آزمون فلوسایتومتری…………… 62

3-6 شناسایی کمپلکس (5)……………………………….. 63

3-6-1 دادههای تجزیه عنصری کمپلکس (5)……………………………….. 64

3-6-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (5)……………………………….. 64

3-6-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (5) با پراش پرتوی X………………

3-6-4 بررسی اثرات بیولوژیکی کمپلکس (5)……………………………….. 65

3-6-5 تعیین دوز مهاری (IC₅₀) کمپلکس (5) بر روی رده‌های سلول سرطانی به روش MTT………….

فصل4: بحث و نتیجه‌گیری

4-1 نتیجه‌گیری………………………………… 68

مراجع ………………………………..71

پیوست‌ها

پیوست 1………………………………… 76

پیوست 2………………………………… 78

پیوست 3………………………………… 80

پیوست 4……………………………….82

پیوست 5………………………………… 84

چکیده:

سرطان که همچنین با نامهای تومور بدخیم یا نئوپلاسم بدخیم نیز یاد میشود، گروهی از بیماریها را گویند که شامل رشد غیرطبیعی سلولها با قابلیت هجوم و پخششدن به سایر قسمتهای بدن میباشند. راههای بسیاری به منظور درمان سرطان وجود دارد، که از جمله میتوان به جراحی، شیمیدرمانی، پرتودرمانی، هورموندرمانی، درمان هدفمند و مراقبت تسکینی اشاره نمود. اینکه کدام درمان استفاده میشود بستگی به نوع، محل و درجه سرطان و همچنین به میزان سلامتی و خواستههای فرد، بستگی دارد. داروهای ضدسرطان پایه فلزی جزء ترکیباتی هستند که میتوانند کاندیدهای مناسبی برای شیمی درمانی باشند. مطالعات قبلی نشان میدهند که این ترکیبات عوامل قدرتمندی در القاء آپوپتوز در برابر ردههای سلولی مختلف میباشند.

در این مطالعه، اثرات کمپلکسهایی از گالیم، قلع و تیتانیم که خود این فلزات به تنهایی خاصیت بیولوژیکی دارند و همچنین لیگاندهای انتخاب شده در این پایان نامه یعنی مالتول و دفریپرون نیز که ترکیباتی طبیعی و خوراکی هستند و خود به تنهایی خاصیت ضد سرطانی دارند، روی تکثیر ردههای سلولیHeLa (کارسینومای تخمدان انسانی)، MCF-7 (سرطان سینه انسانی)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انسان)، K-562 (سرطان سلول‌های میلوییدی خون انسان) و Neuro-2a (نوروبلاستوما موشی) با آزمون MTT در مقایسه با سیس پلاتین بهعنوان استاندارد، مورد بررسی قرارگرفت. همچنین بهمنظور اینکه مطالعه کنیم به چه شکلی کمپلکس مورد نظر، مرگ سلولی (نکروز یا آپوپتوز) ایجاد میکند، مطالعات فلوسایتومتری بر روی این ترکیبات صورت گرفت.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

:: بازدید از این مطلب : 43

امتیاز مطلب : 2

تعداد امتیازدهندگان : 1

مجموع امتیاز : 1

تاریخ انتشار : جمعه 11 تير 1395 | نظرات ()

پایان نامه ساخت غشا اولترا فیلتراسیون پلی اکریلونیتریل حاوی نانو ذرات TiO2 به منظور جداسازی پلی‌ اک

نوشته شده توسط : مدیر سایت

دانشگاه کاشان

پژوهشکده علوم و فناوری نانو

پایان نامه کارشناسی ارشد نانو مهندسی شیمی

عنوان:

ساخت غشا اولترا فیلتراسیون پلی اکریلونیتریل حاوی نانو ذرات TiO₂ به منظور جداسازی پلی‌اکریل‌آمید کاتیونی از پساب کارخانه زغالشویی

استاد راهنما:

دکتر احمد اکبری

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

فهرست مطالب:

گفتار اول: مطالعه بر روش های جداسازی پلی‌اکریل‌آمید و آشنایی با فرآیندهای غشایی…….1

1-1معرفی کارخانه زغالشویی…………………………….. 3

1-2 معرفی فرآیند انعقاد و لخته سازی…………………… 4

1-3 معرفی پلی‌اکریل‌آمید…………………………….. 6

1-4 لزوم تصفیه پساب حاوی پلی‌اکریل‌آمید…………………………….. 10

1-5 روش های جداسازی پلی‌اکریل‌آمید…………………………….. 12

1-6 جذب پلیمر با جاذب های سطحی…………………………….. 12

1-7 غشا و فرآیندهای غشایی…………………………….. 13

1-7-1 تاریخچه……………………………. 13

1-7-2 تعریف غشا……………………………. 14

1-7-3 مزایای استفاده از تکنولوژی غشایی…………………………….. 17

1-7-4 انواع غشاها……………………………. 17

1-7-4-1 تقسیم بندی بر اساس جنس غشا……………………………. 18

1-7-4-2 تقسیم بندی بر اساس ساختار غشا……………………………. 18

1-7-4-3 تقسیم بندی غشاها از لحاظ عملکرد……………………………. 20

1-7-5 انواع فرآیندهای جداسازی غشایی…………………………….. 21

1-7-6 مقایسه روش های فیلتراسیون…………………………….. 24

1-7-7 مکانیسمهای جداسازی…………………………….. 26

1-7-8 روشهای عملکرد فرآیندهای غشایی……………………………. 28

1-7-9 انسداد در غشاها……………………………. 29

1-7-10 روش های جلوگیری و یا کمتر کردن گرفتگی غشا…………… 33

1-7-10-1 انتخاب غشا مناسب……………………………… 33

1-7-10-2 پیش تصفیه سیال ورودی به غشا……………………………. 33

1-7-10-3 بهبود شرایط عملیات…………………………….. 34

1-7-10-4 اصلاح سطح غشاهای ساخته شده …………………………….34

1-7-10-4-1 روش فیزیکی…………………………….. 34

1-7-10-4-2 روش شیمیایی…………………………….. 34

1-7-11 تهیه غشاهای اولترافیلتراسیون ترکیبی با استفاده از ذرات معدنی……….35

1-7-11-1 رسوب ذرات معدنی بر روی سطح غشا به صورت مستقیم…………….35

1-7-11-2 قرار گرقتن نانوذرات در ماتریکس غشا……………………36

1-7-12 روش‌های کاهش گرفتگی…………………………….. 36

1-7-13 تمیزسازی (کلینینگ)……………………………. 37

1-7-13-1 تمیزسازی هیدرولیکی…………………………….. 37

1-7-13-2 تمیزسازی مکانیکی…………………………….. 38

1-7-13-3 تمیزسازی الکتریکی…………………………….. 38

1-7-13-4 تمیزسازی شیمیایی…………………………….. 38

1-8 مطالعات صورت گرفته……………………………. 40

گفتار دوم:تجربیات……………………………… 46

2-1 تجهیزات و مواد مورد استفاده……………………………. 47

2-2 فرآیند تهیه غشا …………………………….48

2-2-1 ساخت غشا پلی اکریلونیتریل به روش وارونگی فازی………. 48

2-2-2 ساخت غشای پلی اکریلونیتریل مناسب……………………. 51

2-3 اصلاح سطح غشا با روش عملیات حرارتی و هیدرولیز………… 51

2-4 ترکیب غشا با نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید…………………… 52

2-4-1 خود آرایی نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید بر روی سطح غشا پلی‌اکریلونیتریل…..53

2-4-2 مخلوط کردن نانوذرات تیتانیوم‌دی‌اکسید در محلول پلیمری……….53

2-5 ارزیابی عملکرد غشا……………………………. 54

2-6 شار آب خالص……………………………… 57

2-7 احتباس……………………………… 58

2-8 آستانه شکست و محاسبه اندازه حفرات…………………………….. 59

2-8-1 اندازهگیری غلظت پلیاتیلنگلایکول…………………………….. 61

2-9 بررسی میزان گرفتگی غشا……………………………. 62

2- 10 بررسی مورفولوژی غشا …………………………….63

2-10-1 بررسی مورفولوژی غشای تهیه شده با میکروسکوپ الکترونی روبشی(SEM)…….64

2-10-2 بررسی آبدوستی غشا با آنالیز زاویه تماس……………… 65

2-7-3 بررسی ساختار شیمیایی غشا……………………………. 66

2-10-4 طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس(EDX)……………… 67

گفتار سوم: بحث و نتیجه گیری…………………………….. 69

مقدمه …………………………….70

3-1 ساخت غشا پلی اکریلو نیتریل…………………………….. 70

3-2 اصلاح شیمیایی غشا……………………………. 73

3-3 اصلاح حرارتی غشاهای پلی اکریلو نیتریل…………………….. 76

3-4 بررسی عملکرد و ساختار غشا اصلاح شده حرارتی…………… 76

3-5 اصلاح غشا با استفاده از نانوذرات…………………………….. 80

3-5-1 اثر خودآرایی نانوذرات تیتانیوم دی‌اکسید بروی سطح غشا…….. 81

3-5-2 اثر مخلوط کردن نانوذرات تیتانیوم دی‌اکسید در محلول پلیمری…….. 83

3-6 مقایسه بین دو روش افزودن نانوذرات…………………………….. 85

3-7 آنالیز میکروسکوپ الکترونی پویشی از سطح غشا……………..86

3-8 آنالیز پراش انرژی پرتو ایکس(EDX)……………………………. 90

3-9 اندازه گیری آستانه شکست……………………………… 93

3-10 بررسی آبدوستی سطح غشا……………………………. 95

3-8 بررسی گرفتگی غشا……………………………. 97

گفتار چهارم: نتیجه گیری و پیشنهادات…………………………….. 101

4-1 نتیجه گیری…………………………….. 102

4- 2 پیشنهادات…………………………….. 104

چکیده:

هدف از انجام این مطالعه، جداسازی پلی‌اکریل‌آمید کاتیونی از پساب کارخانه زغالشویی پروده طبس با استفاده از فرآیند فیلتراسیون غشای پلیمری می‌باشد. غشا اولیه با استفاده از پلی اکریلونیتریل (PAN) توسط فرآیند وارونگی فاز تهیه گردید و در ادامه با استفاده از عملیات‌ هیدرولیز به‌عنوان اصلاح شیمیایی و عملیات حرارتی به‌عنوان اصلاح فیزیکی برای حداکثر جداسازی پساب آماده گردیدند. همچنین از نانو ذرات TiO₂ به دو روش خودآرایی و مخلوط کردن با محلول پلیمری به منظور افزایش خواص ضد گرفتگی سطح غشا استفاده شده‌ است. به منظور بررسی عملکرد غشا محلول خوراک ppm10 از پلی‌اکریل‌آمید کاتیونی مطابق با خوراک کارخانه تهیه و در فشار 3 بار و دمای 25 درجه سلسیوس میزان احتباس و شار عبوری اندازه‌گیری گردید. با توجه به آنچه که مطلوب این مطالعه بوده‌است، در کنار احتباس 98% از پلی‌اکریل ‌آمید دست‌یابی به شارهای متفاوتی با توجه به نوع غشا به کار رفته امکان پذیر بوده‌است. میزان شار در غشاهای فاقد نانوذرات در حدود L/m².hr 4/125 بوده‌است درحالیکه برای غشا ترکیب شده با نانوذرات TiO₂ در روش خودآرایی این مقدار در حدود 45% و برای روش مخلوط کردن در محلول پلیمری 32% بهبود داشته ‌است. آزمایشهای گرفتگی غشاهای ساخته شده نشان میدهد غشاهای حاوی نانوذرات TiO₂ به نسبت غشاهای معمولی از گرفتگی کمتری برخوردار هستند. آنالیزهای FT-IR گروههای شیمیایی موجود در سطح غشا قبل و بعد از انجام عملیات هیدرولیز را نشان می‌دهند. تصاویر SEMسطحی تغییر قابل محسوسی در مورفولوژی سطح غشاها بعد از اصلاح در حضور نانوذرات TiO₂ نشان نمیدهد در حالیکه آنالیز EDXحضور نانوذرات TiO₂ را تایید می‌کند. آنالیز زاویه تماس نشان میدهد که آبدوستی سطح غشا در حضور نانوذرات TiO₂با روش خودآرایی بیشتر از روش مخلوط کردن افزایش نشان میدهد.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

:: بازدید از این مطلب : 49

امتیاز مطلب : 0

تعداد امتیازدهندگان : 0

مجموع امتیاز : 0

تاریخ انتشار : جمعه 11 تير 1395 | نظرات ()

پایان نامه بررسی مواد تشکیل دهنده اسانس و عصاره چند گونه از گیاهان بومی شمال ایران مانند گونه گیاهی

نوشته شده توسط : مدیر سایت

دانشگاه مازندران

دانشکده شیمی

پایان نامه دوره کارشناسی ارشد شیمی آلی

موضوع:

بررسی مواد تشکیل دهنده اسانس وعصاره چند گونه از گیاهان بومی شمال ایران مانند گونه گیاهی عشقه (Hedera Pastuchovii) ولیلکی (GleditsiaCaspica) و تعیین خواص ضدباکتریایی وآنتی اکسیدانی

استاد راهنما:

دکتر ربابه بهارفر

استاد مشاور:

دکتر سکینه اصغری

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :

چکیده:

ترکیبات شیمیایی روغنهای اسانسی استخراج شده به روش تقطیر با آب ازبرگ، ساقه و میوه گیاه عشقه (هدرا پاستوچووی) و میوه گیاه لیلکی با دستگاه GC/MS شناسایی شدند. ترکیبات عمده در روغنهای اسانسی گیاه عشقه شامل: 4,2 نونادینال (42/16- 6/2 %)، آلفا- پینن (33/0- 25/2 (،بتا فارنسن( 97/6 -35/11 )، آلفا-کدرن (65/0-34/5 ) و گیاه لیلکی شامل پالمیتیک اسید (3/39%) لینولییک اسید (2/5%) اوکتا دکانوییک اسید (3/3%) میباشند. همچنین فعالیت ضد باکتریایی عصاره اتانولی روغنهای اسانسی برگ، ساقه و میوه گیاه عشقه با روش MIC بررسی شدند که عصاره های این گیاه اثرات و ضد باکتریایی مطلوبی از خود نشان دادند. فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره گیاه عشقه با روش های DPPH، فنولی و فلاونوییدی اندازهگیری شده است و سپس با فعالیت آنتیاکسیدانی ویتامین) C آنتیاکسیدان طبیعی) و BHT (آنتی اکسیدان سنتزی) مقایسه شدند. با توجه به بررسی های انجام شده بر روی فعالیت آنتی اکسیدانی، عصاره گیاه عشقه فعالیت آنتی اکسیدانی بالایی نشان داده و این بی شک با ترکیبات مهم و مفید موجود در این گیاه مرتبط است.

فصل اول: مقدمه و تئوری

بخش اول: کلیات گیاه شناسی

« و سپس از میوه های شیرین تغذیه کنید و راه پروردگارتان را به اطاعت بپویید، آنگاه از درون آن میوه ها شربت شیرینی به رنگ های مختلف بیرون آید که در آن شفاء مردمانست. در این کار نیز قدرت خدا بر متفکران پیداست.» ( نحل، 69 )

دنیای کنونی با تمام تلاش هایش برای تامین رفاه و آسایش بشر تنها یک روی سکه ای است که روی دیگرآن می کوشد تا صدمات ناشی از این تلاش را جبران کند. در این بین ظهور بیماری های ناشناخته یکی از مشکلات اساسی است، به گونه ای که توجه به تغذیه و سلامت جسم و روان بیش از پیش مورد توجه قرار گرفته است و انسان برای مقابله با مشکلات جسم و روان به تولید داروهای سنتزی روی آورده است.

گیاهان دارویی در ایران پیشینه ای بسیار طولانی دارند. پزشکی و درمان در ایران به دوران آریایی حدود 7000 سال قبل از میلاد مسیح بر می گردد. نخستین پزشک آریایی تریتا[1] یا آترت[2] نام داشت که از دیدگاه زرتشت و اهورا مزدا شخصی بود پرهیزکار، دانا و توانا که برای نخستین بار تب و زخم نیزه را درمان کرد. در تمدن آریایی تاکید زیادی بر حفظ و بقای گیاهان شده است، در این تمدن دوگیاه « مورد و انار» مقدس بودند و همواره در بین مردم از ارزش والایی برخوردار بودند. همچنین، در تمدن ایران باستان در کتیبه های مربوط به هخامنشیان، از زعفران به عنوان گیاهی دارویی با خواص و کاربرد بسیار فراوان یاد شده است.

اسانس ها به دلیل معطر بودن و داشتن طعم های مشخص و مختلف در صنایع غذایی، عطر سازی و لوازم آرایشی، داروسازی و به طور کلی در صنایعی که محصولات معطر و یا دارای طعم خاص تولید می کنند مورد استفاده قرار می گیرند. علاوه بر این در فراورده های دارویی مختلف مانند شربت، کرم، پمادو لوسیون به کار می روند. یکی از اشکال مصرف عمده این ترکیبات به صورت بخور می باشد. لازمه استفاده هر چه بهتر از این ترکیبات، شناخت مواد متشکله آنها میباشد و با توجه به این نکته که بسیاری از گونههای گیاهی موجود در ایران حاوی روغنهای اسانسی هستند، لزوم مطالعه در این زمینه به خوبی حس میشود. لذا در این پایان نامه اسانس و عصاره تعدادی از گونههای گیاهی بومی ایران مورد بررسی شیمیایی قرار گرفته تا با آگاهی کامل از ترکیبات موجود در این گیاهان بتوان از خواص مختلف آنها در زمینههای گوناگون بهطور کامل و صحیح استفاده کرد.

تیره آرالیاسه: 1

تیره آرالیاسه شامل گیاهانی پراکنده در مناطق استوایی و بین استوایی به ویزه هند، مالزی و نواحی گرم آمریکاست. فقط بعضی از انواع زیستی و محدودی از گونه های دیگر آن در سایر نواحی به غیر از آنچه ذکر شد، پراکندگی دارند. این تیره شامل 65 جنس و 800 گونه است ]1[.

این گیاهان به صورت درختچه های راست یا بالا رونده و به ندرت علفی می باشند، برگ هایی با پهنک بزرگ، ساده یا مرکب از برگچه ها دارند. گل های آنها کوچک به رنگ سفید یا زرد منظم، نر _– ماده یا منحصراً دارای یکی از اجزای گل، بندرت دو پایه و مجتمع به صورت چتر یا سنبله است. اجزای گل آنها معمولاً 5 تایی است ولی در بین آنها نمونه های فاقد گل و یا دارای گلبرگ های بیشتر یا کمتر از 5 قطعه نیز دیده می شود. مادگی آنها شامل تخمدان تحتانی یا فوقانی مرکب از 1 تا 5 خانه محتوی یک تخمک در هر خانه است. میوه آنها به اشکال مختلف سته یا شفت یا مرکب از قطعات جدا شده است ]2[.

از جنس های مهم این تیره می توان از گونه های زیر نام برد.

1-1-1- مشخصات جنس هدرا

هدرا که در فارسی به داردُوست، ولگ، پاپیتال و پیچیک معروف است، درختچه ای پیچنده و بلند از تیره ی آرالیاسه است ]3[. انواع مختلف هدرا دارای برگهایی بزرگ یا کوچک با بریدگی هایی در حاشیه هستند که پس از بلوغ تغییر شکل داده، فاقد لب، تیره رنگ تر و ضخیم تر می گردند، هم چنین جوانه های گیاه نیز سخت تر می شوند. رنگ برگها از سبز تیره تا سبزمایل به خاکستری و یا برگهای ابلق «سبز و زرد» بسته به گونه های گیاه تغییر می کند. به طور کلی نسبت به شرایط محیطی دارای قدرت سازگاری بالایی می باشد و در حرارت بالا و پایین و روشنایی کم و زیاد می تواند رشد کند. آن دسته از این گیاه که برگ های ابلق دارند، نسبت به سرما و خسارات ناشی از باد دارای تحمل بیشتری می باشند. انواع ضعیف این گیاه را می توان در گلخانه ومحیط های بسته پرورش داد. این گیاه پوششی تا هنگامیکه در کنار یک مانع عمودی قرار نگیرد بالا نمی رود. اگر مانع عمودی یک درخت باشد بهتر است از بالاروی هدرا جلوگیری نمود و یا اینکه به صورت کنترل شده آن را هدایت کرد، زیرا تجمع آن روی تنه درخت سبب خشک شدن درخت می گردد ]4[. رشد این گیاه در ابتدا کند می باشد، در عین حال انواع ابلق آن نسبت به سبز رشد کمتری دارند. اوایل تا اواسط پاییز زمان گلدهی هدرا می باشد. گلهای آن به رنگ سبز مایل به زرد و نیمه کروی با بویی مشابه بوی عسل می باشند. میوه ی آن سیاه رنگ به قطر 6 – 10 میلی متر و درون آن به تعداد متنوع دانه وجود دارد. میوه ی داردوست دارای اثر مسهل و کمی سمی است ]5[. در مناطق گرم نواحی مدیترانه ای از ساقه ی مسن این گیاه، به خودی خود با ایجاد شکاف، رزین مخصوصی خارج می شود که در طب سنتی با نام صمغ هدرا با کاربرد قاعده آور مصرف می شود. در بافت های این گیاه، گلیکوزیدی به نام هِدِرین[1] موجود است که اثر قی آور و مسهل دارد. دم کرده ی برگ و همچنین صمغ آن که لادن نامیده می شود نیز قاعده آور است ]6[. مصرف عشقه سبب افزایش میزان توانایی، قوت و شادابی می شود. این ویزگی ها سبب می شود این گیاه همانند قهوه نقش یک محرک را بازی کند. اما این داروی محرک اغلب کنش بخش های اصلی بدن را سامان می بخشد و زودرنجی، طپش قلب، اعتیاد و نگرانی در زمره پاره ای از عوارض جانبی ناشی از مصرف این گیاه است. از طرف دیگر عشقه هیچ گونه عارضه منفی از خود برجای نمی گذارد و در طول حداقل 2000 سال گذشته از آن استفاده شده است. عشقه در جنگل های شمال به مصرف خوراک دام می رسد و در باغ ها برای تزیین کاشته می شود ]7[. انواع گونه های این گیاه عبارتند از ]8[ :

1-1-1-1- هدرا پاستوچووی[1] (عشقه)

گونه ی عشقه گیاهی همیشه سبز و بالارونده با ارتفاع بیش از 25 سانتی متر است که در فضای سبز منزل و بیرون به عنوان پوشاننده تنه لخت درختان مورد استفاده قرار می گیرد و گروهی در گلدان و گروهی پوشاننده خاک هستند. این گیاه سریع الرشد بوده و شکل برگ ها در انواع مختلف آن متفاوت است و هوای گرم و خشک را دوست ندارد، شکل1-1

منشاء : یک گیاه باستانی که در قسمت های شمالی می زیسته است.

نور : نور کامل اما غیر مستقیم لازم است ، نوع دو رنگ آن به نور بیشتری نیاز دارد. نور زیاد باعث سفیدی و کمرنگ شدن گیاه می شود.

برگ ها : متناوب، ساقه بلند و سفت

گل ها : کوچک یا نا پیدا، چتری و دوجنسی

فصل گل : بر حسب شرایط متفاوت است، ولی در داخل آپارتمان هیچ وقت گل نمی دهند.

موقعیت : در همه جا می توان از این گیاه استفاده نمودبه ویژه در هوای آزاد و نور کافی.

تکثیر : بوسیله تقسیم توسط قلمه صورت می گیرد ]9[.

2-1-1- تیره نخود

تیره حبوبات یا نخود اغلب از راسته ی گل سرخ از گیاهان دولپه می باشد. گیاهان این تیره عموماً دارای برگ های مرکب شاخه ای، گوشوارک دار و گل های 5 پر، دو چرخه دارند که به میوه ای از نوع نیام دو کفه ای تبدیل می شوند . تیره حبوبات بعد از تیره کاسنی تقریباً دومین تیره مهم گیاهان گلدار است که نزدیک به 430 گونه و حدود 13000 زیر گونه دارد ]7[. این تیره دارای 3 زیر تیره به نام های میموزه، سبز الپینه و پاپیوناسه است:

گیاهان زیر تیره شب خسب یا میموزه اغلب به صورت درختچه یا درختان بلند پیچان هستند و نمونه های مهم و یکساله نظیر گل حساس(میموزا پودیکا) و بعضی اکا سیاهای کوچک نیز در بین آنها وجود دارند. گل ها به صورت گل آذین سنبله یا گل آذین کروی متراکم و مجتمع هستند. جام گل منظم ولی بسیار کوچک است و از 5 میلی متر تجاوز نمی کند.

گیاهان زیر تیره سبز الپینه همگی درختچه ای، دارای پرچمهایی آزاد و تخمک هایی واژگون و دانه هایی غالباً آلبومین دار هستند. گیاهان این زیر تیره جز چند جنس تقریباً همه در مناطق گرمسیری بصورت درختانی با برگهای گوشوارک دار و مرکب شانه ای یا دو شانه ای منتشر شده اند.

گیاهان زیر تیره پا پیوناسه به صورت علفی یا چوبی دارای گل هایی نامنظم و جامی با پرآذین درفشی هستند. پرچم ها 10 عدد و غالباً به هم پیوسته اند. تخمدان محتوی تخمک های واژگون و دانه ها فاقد آلبومین هستند ]9[.

1-2-1-1- مشخصات جنس لیلکی

درخت لیلکی از تیره نخود و بومی منطقه هیرکانی است و در ایران از آستارا تاگرگان، در جلگه هاو دره ها انتشار یافته است. تاج درخت لیلکی، باز و پهن است. برگ های آن مرکب و شانه ای است. طول برگ های مرکب 15 – 25 سانتی متر بوده و 12 – 20 برگچه بیضی شکل به طول 2 – 5 سانتی متر دارد. میوه های آن کشیده و عنابی رنگ و درشت می باشند]10[ و میوه سبز آن برای تغذیه گاوهای گوشتی به مصرف می رسد. میوه رسیده آن علوفه زمستانی گاوها را تشکیل می دهد. پوست درخت نیز در صورت اجبار به مصرف تعلیف می رسد. تنه و شاخه های لیلکی، دارای خارهای درشت به طول 15 سانتی متر می باشد. چوب لیلکی خیلی سخت است و در مصارف روستایی، برای پایه های کندوج (انبار برنج) و پایه بنا بکار می رود. ریشه دوانی لیلکی، سطحی و زیر سطحی، کوتاه و منشعب می باشد. به طور کلی رشد رویشی این گونه، از اواسط فروردین ماه آغاز می شود و در خرداد ماه به گل می نشیند و در آبان ماه میوه های آن می رسد. این گیاه در طبیعت از طریق ریشه، کنده و بذر تکثیر می یابد. در مطالعه تاثیر فاکتورهای حیاتی و نقش عوامل مخرب در محدود نمودن پراکنش لیلکی مشخص شد که عوامل اصلی محدود کننده پراکنش لیلکی، چرای شدید دام، بهره برداری به منظور سوخت و پایه های حصار می باشند. از طرف دیگر دامداران از میوه های لیلکی برای تغذیه دام استفاده می کنند.

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

:: بازدید از این مطلب : 41

امتیاز مطلب : 0

تعداد امتیازدهندگان : 0

مجموع امتیاز : 0

تاریخ انتشار : جمعه 11 تير 1395 | نظرات ()

پایان نامه بررسی طیـفسنجی رزونانس مـغناطیسی هسته 31P و 27Al محلولهای آلومینوفسفات و توصیف غرباله

نوشته شده توسط : مدیر سایت

دانشگاه مازندران

دانشکده شیمی

رساله دوره دکتری Ph.D در رشته شیمی تجزیه

موضوع :

بررسی طیـفسنجی رزونانس مـغناطیسی هسته ³¹P و ²⁷Al محلولهای آلومینوفسفات و توصیف غربالهای مولکولی سنتز شده پایه فسفاتی توسط تکنیکهای FT-IR، XRD و SEM

استاد راهنما :

دکتر عبدالرئوف صمدی میبدی

استاد مشاور :

دکتر محسن تفضلی

اساتید داور:

دکتر محمدرضا گنجعلی- دکتر نادر علیزاده مطلق

دکتر سید ناصر عزیزی- دکتر محمدحسین فاطمی

شهریورماه 1389

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده درج نمی شود

تکه هایی از متن به عنوان نمونه :

***ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل و با فرمت ورد موجود است***

متن کامل را می توانید دانلود نمائیدچون فقط تکه هایی از متن پایان نامه در این صفحه درج شده (به طور نمونه)

ولی در فایل دانلودی متن کامل پایان نامه با فرمت ورد word که قابل ویرایش و کپی کردن می باشند موجود است

چکیده:

در این رساله، از طیفسنجی ²⁷Al NMR و ³¹P NMR برای شناسایی توزیع کمپلکـسهای آلومینوفسـفات در محلولهای آبی و الکلی استفاده شد. کاتیونهای آلومینوفسفات محلول از واکنش هگزا آکوا آلومینیوم، [A1(H₂O)₆]³⁺، با لیگاندهای فسفات (نظیر H₃PO₄، H₂PO₄^– و دیمر اسید H₆P₂O₈، H₅P₂O₇^–) حاصل میشوند. در محیط آبی پنج پیک جداگانه توسط طیفسنجی ³¹P NMR مشاهده شدند، اما در مخلوط متانول- آب و اتانول- آب، نه پیک مشاهده گردید. چهار پیک جدید در موقعیتهای ppm 4_/6-، 1_/13-،1_/18- و 6_/20- در محلولهای الکلی آلومینوفسفات مشاهده شدند که شدت آنها با تغییر نسبتهای حجمـی الکل- آب دستخـوش تغییر شد. در سیستم سل- ژل آبی، دو پیک جدید توسـط طیـفسنجی ³¹P NMR آشکارسازی شدند که مربوط به گونههای {(OH)₂–P–[O–Al(H₂O)₅]₂}⁵⁺ و {(OH)–P–[O–Al(H₂O)₅]₃}⁸⁺ میباشند. میتوان بیان نمود که این گونهها بهعنوان واحدهای ساختـاری اولیه جهـت تشکـیل غربالهای مولکولی آلومینوفسـفات عمل میکنند و این اطلاعات میتواند برای فهم بهتر مکانیسم سنتز غربالهای مولکولی آلومینوفسفات جدید استفاده شود.

غربالهای مولکولی آلومینوفسفات با استفاده از فرآیند هیدروترمال معمول (CH) و هیدروترمال کمکدهی شده با ریزموج (MAH) در حضور قالب دهنده (2- هیدروکسی اتیل) تریمتیل آمونیوم سنتز شدند. اثر نسبت مولی Al به P، اثر ترکیب شیمیایی سل- ژل اولیه و پارامترهای دیگر نظیر منبع آلومینیوم، زمان تابشدهی ریزموج و اثر مـخلوط کننده فراصوت مورد مطالعه قرار گرفت. ریختشناسی و ترکیب غربالهای مولکولی سنتز شده با استفاده از فنون SEM، XRD و FT-IR مورد مطالعه قرار گرفتند.

چندین نوع غربالهای مولکولی نیکل فسفات با استفاده از روشهای CH و MAH سنتز شدند. برای اولین بار در این کار، سنتز نیکل فسفات (با ریخت VSB-5) در حضور قالب دهنده (2- هیدروکسی اتیل) تریمتیـل آمونیـوم هیـدرروکسید (2-HETMAOH) با زمان سنتز هیدروترمال 72 سـاعت انجام شد و یا با استفاده از روش MAH، بهمـدت یک ساعـت تابشدهی ریزموج و با زمان سنتز هیدروترمال 48 ساعت انجام شد. فرآیند تبدیل فاز با تغییر زمان سنتز هیدروترمال مشاهده گردید. فازهای بلوری VSB-5 به همراه Ni₂P₄O₁₂، α-Ni₂P₂O₇ و فازهای ناشناخته دیگر با تابشدهی ریزموج یک ساعت به همراه 24 ساعت هیدروترمال تشکیل شدند، اما با افزایش زمان هیدروترمال تا 48 ساعت و بیشتر کلیه این فازها به فاز پایدار ترمودینامیکی یعنی VSB-5 تبدیل شدند. در مقادیر بالای نیکل، مخلوطی از فازهای α-Ni₂P₂O₇، Ni₂P₄O₁₂ و مقدار کمی بلورهای VSB-5 حاصل شد، امـا در مقادیر پایینتر نیکل فازهای VSB-5 خالص بهوجود آمدند و فازهای دیگر ناپدید شدند. زمان سنتز هیدروترمال با نیم ساعت همزدن فراصـوت و یک ساعت تابشدهی ریزموج از 48 به 24 ساعت کاهش یافت. نانوذرات کروی شکل نیکل فسفات با قطر متوسط 80 نانومتر در حضور قالب دهنده تترا پروپیل آمونیوم هیدروکسید سنتز شدند. همچنین نانوذرات کروی شکل نیکل فسفات با قطر متوسط 90 نانومتر در نسبت حجمی 1 : 1 از پلی اتیلن گلیکول به H₂O و در حضور قالب دهنده2-HETMAOH تهیه شدند.

الکترودهای خمیر کربن توسط غربالهای مولکولی و نانوذرات نیکل فسفات اصلاح شدند و رفتار الکتروشیمیایی این الکترودهای اصلاح شده با استفاده از ولتامتری چرخهای و پالس ولتـامتری تفاضلی مورد مطالعه قرار گرفت. این الکترودهای خمیر کربن اصلاح شده برای الکتروکاتالیز اکسایش متانول و اندازهگیری برخی داروها استفاده گردید.

غربالهای مولکولی روی فسفات با استفاده از روی کلرید، فسفریک اسید و 2-HETMAOH بهعنوان قالب دهنده جدید سنتز شدند. ریخت و اندازۀ بلورهای سنتزی با استفاده از همزدن فراصوت مورد بررسی قرار گرفت که ذرات بلوری بزرگتر با اعمال فراصوت حاصل شدند. علاوه بر این، بلورهای میلهای شکل β−Zn₃(PO₄)₂.4H₂O در حضور اتیلن گلیکول بهعنوان حلال کمکی تهیه شدند.

در فصل هشتم اندازهگیری همزمان ویتامین B₁₂ (VB₁₂)، متیلکوبال آمین (MCA) و کوآنزیم B₁₂ (B₁₂Co) توسط روش درجهبندی چندمتغیره-1 (MVC1) (نظیر مدلهای PLS1،OSC/PLS ، PCR و HLA) با کمترین پیش آمادهسازی نمونه و بدون جداسازی اجزاء نمونه با استفاده از دادههای استـخراج شده از طیفهای UV-Vis انجام شد. بهترین مقدار ضریب همبستگی مربوط به پیشبینی (R²_Pred) برای VB₁₂ برابر 979_/0 توسط مدل PLS1، برای MCA برابر 995_/0 توسط مدل OSC/PLS و برای B₁₂Co برابر 982_/0 توسط مـدل HLA بهدست آمد. همچنین مـقدار کمـینه RMSEP برای VB₁₂، MCA و B₁₂Co به ترتیب توسط مدلهای PLS1، OSC/PLS و HLA بهدست آمد. مـدلهای ساختـه شده برای اندازهگیری همزمان ویتامینهای فوق در نمونههای مصنوعی و فرمولاسیون دارویی بهکار برده شدند. در یک مجموعه آزمایشات دیگر، اندازهگیری همزمان داروهای پاراستامول (PAR)، فنیل افرین هیدروکلرید (PHE) و کلرو فنیر آمین مالئات (CLP) توسط روش MVC1 (نظیر مدلهای PLS1، PCR و HLA) بدون جداسازی اجزاء نمونه انجام شد. مدلهای ساخته شده برای اندازهگیری همزمان این داروها در نمونههای مصنوعی و یک قرص ترکیبی با نام بایولنول کولد فورت بهکار برده شدند. مـقادیر مـیانگین درصد بازیافت خوب برای نمـونههای مصنوعی و مجهول نشان دهندۀ دقت و صحت خوب مدلهای ساخـته شده برای هر سه دارو میباشد که مدلهای PLS1، PCR و HLA بهترتیب برای داروهای PAR، PHE و CLP بهترین نتایج با کمترین خطای پیشبینی را ارائه دادند. در مقایسه با کارهای قبلی نظیر روشهای جداسازی، روش MVC1 بهکار برده شده میتواند یک روش سـریع، دقیق، صحیح و ارزان برای اندازهگیری همزمان ترکیبات فوق در فرآیندهای کنترل کیفی معمول در آزمایشگاههای داروسازی فراهم کنند.

واژههای کلیدی: آلومینوفسفات، ³¹P NMR، ²⁷Al NMR، (2- هیدروکسی اتیل) تریمتیل آمونیوم، نیکل فسفات، روی فسفات، نانوزئولیت، فراصوت، هیدروترمال کمکدهی شده با ریزموج، درجهبندی چندمتغیره.

فهرست مطالب

عنوان………………………………. صفحه

فصل اول: مقدمه …………………………….. 1

1-1- تاریخچه پیدایش زئولیت …………………… 2

1-2- سنتز غربالهای مولکولی به روش هیدروترمال معمول (CH) 4

1-3- سنتز غربالهای مولکولی توسط ریزموج (MW) …….. 5

1-4- قالب دهندهها و نقش آن در سنتز غربالهای مولکولی 7

1-5- نقش امواج فراصوت و حلالهای کمکی در سنتز غربالهای مولکولی 8

فصل دوم: تئوری ……………………………. 12

2-1- نظریۀ طیفسنجی رزونانس مغناطیسی هسته (NMR) …. 13

2-2- توصیف و بررسی غربالهای مولکولی توسط پراش پرتو ایکس 17

2-3- توصیف و بررسی غربالهای مولکولی توسط میکروسکوپ الکترونی پویشی 20

2-4- توصیف و بررسی غربالهای مولکولی توسط طیفسنجی مادون قرمز 22

2-5- اندازهگیری عناصر سازندۀ زئولیتها و غربالهای مولکولی 23

2-6- اندازهگیری ظرفیت مبادلۀ یون غربالهای مولکولی 26

2-7- اندازهگیری ظرفیت جذب سطحی غربالهای مولکولی .. 28

فصل سوم: بررسی طیفسنجی ³¹P NMR و ²⁷Al NMR محلولهای آلومینوفسفات در محیطهای

آبی و الکلی ………………………………. 31

3-1- کلیات …………………………………. 32

3-2- بخش تجربی ……………………………… 37

3-2-1- مواد و روش تهیۀ محلولها ………………. 37

3-2-2- دستگاهوری …………………………… 38

3-3- بحث و نتیجهگیری ……………………….. 40

3-3-1- بررسی طیفهای ²⁷Al NMR و ³¹P NMR در محیط آبی …. 40

3-3-1-1- بررسی طیف ²⁷Al NMR محلول آلومینات و محلول با Al/P برابر یک 40

3-3-1-2- بررسی طیف ²⁷Al NMR و ³¹P NMR محلولهای آلومینوفسفات با 1 ≤Al/P 42

3-3-1-3- بررسی طیف ²⁷Al NMR و ³¹P NMR محلولهای آلومینوفسفات با 1 ≥Al/P 47

3-3-1-4- بررسی طیف ²⁷Al NMR و ³¹P NMR سل- ژل آلومینوفسفات 49

3-3-2- بررسی طیفهای ²⁷Al NMR و ³¹P NMR در محیطهای الکلی 54

3-3-2-1- بررسی طیف ²⁷Al NMR محلولهای آلومینوفسفات متانولی 54

3-3-2-2- بررسی طیف ³¹P NMR محلولهای آلومینوفسفات متانولی 55

3-3-2-3- بررسی طیفهای ²⁷Al NMR و ³¹P NMR محلولهای آلومینوفسفات اتانولی 62

3-4- نتیجهگیری …………………………….. 64

فصل چهارم: سنتز و توصیف غربالهای مولکولی آلومینوفسفات 65

4-1- کلیات ………………………………… 66

4-1-1- آلومینوفسفاتهای شبکه خنثی (1= Al/P) ……… 66

4-1-2- آلومینوفسفاتهای شبکه آنیونی (1 > Al/P) …… 68

4-1-3- الگوهای پیوندی در آلومینوفسفاتها ………. 68

4-2- بخش تجربی …………………………….. 70

4-2-1- مواد مورد استفاده …………………….. 70

4-2-2- روش تهیۀ غربالهای مولکولی آلومینوفسفات ….. 71

4-2-3- دستگاههای مورد استفاده ………………… 72

4-3- بحث و نتیجهگیری ………………………… 73

4-3-1- اثر منبع آلومینیوم ……………………. 73

4-3-2- اثر قالب دهنده ……………………….. 74

4-3-3- اثر نسبت مولی آلومینیوم به فسفر ………… 77

4-3-4- اثر تابش ریزموج ………………………. 78

4-3-5- اثر مخلوط کردن با فراصوت ………………. 81

4-4- نتیجهگیری ……………………………… 83

فصل پنجم: سنتز و توصیف غربالهای مولکولی نیکل فسفات 84

5-1- کلیات ………………………………… 85

5-2- بخش تجربی …………………………….. 89

5-2-1- مواد مورد استفاده …………………….. 89

5-2-2- روش تهیۀ غربالهای مولکولی نیکل فسفات VSB-5 .. 89

5-3- بحث و نتیجهگیری ……………………….. 90

5-3-1- اثر زمان هیدروترمال در تشکیل VSB-5 ………. 90

5-3-2- اثر قالب دهنده ……………………….. 96

5-3-3- اثر نسبت مولی نیکل به فسفر …………….. 98

5-3-4- اثر همزدن با روش فراصوت ………………. 100

5-3-5- اثر اتیلن گلیکول بهعنوان حلال کمکی ……… 102

5-3-6- اثر پلیاتیلن گلیکول بهعنوان حلال کمکی …… 104

5-3-7- سنتز کبالت- نیکل فسفات ……………….. 106

5-4- نتیجهگیری ……………………………… 107

فصل ششم: سنتز و توصیف غربالهای مولکولی روی فسفات 109

6-1- کلیات ……………………………….. 110

6-2- بخش تجربی ……………………………. 113

6-2-1- مواد مورد استفاده ……………………. 113

6-2-2- روش تهیۀ غربالهای مولکولی روی فسفات ……. 113

6-3- بحث و نتیجهگیری ……………………….. 115

6-3-1- سنتز روی فسفات در محیط آبی ……………. 115

6-3-2- سنتز روی فسفات در محیط غیرآبی …………. 118

6-3-2-1- سنتز روی فسفات در مخلوط اتیلن گلیکول- آب 118

6-3-2-2- تجزیه و تحلیل طیف FT-IR ………………. 121

6-3-2-3- اثر نسبت حجمی اتیلن گلیکول به آب …….. 122

6-4- نتیجهگیری ……………………………… 124

فصل هفتم: استفاده از غربالهای مولکولی و نانوذرات نیکل فسفات جهت بررسی واکنشهای

الکتروکاتالیزوری ………………………….. 125

7-1- کلیات ……………………………….. 126

7-2- بخش تجربی ……………………………. 129

7-2-1- مواد مورد استفاده و روش تهیۀ محلولها ….. 129

7-2-2- سنتز غربالهای مولکولی و نانوذرات نیکل فسفات 130

7-2-3- دستگاهوری ………………………….. 131

7-2-4- نحوۀ تهیه الکترودها ………………….. 132

7-3- بحث و نتیجهگیری ……………………….. 133

7-3-1- تبلور غربالهای مولکولی نیکل فسفات ……… 133

7-3-2- بررسی فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش متانول در محیطهای قلیایی 134

7-3-2-1- بررسی رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای اصلاح شده 134

7-3-2-2- بررسی الکتروکاتالیز اکسایش متانول در سطح الکترود خمیرکربن اصلاح شده 137

7-3-2-3- اثر سرعت روبش پتانسیل بر فرآیند الکتروکاتالیز اکسایش متانول 140

7-3-2-4- تأثیر غلظت متانول بر الکتروکاتالیز اکسایش متانول 140

7-3-3- اندازهگیری داروهای PAR، PHE و CLP با حسگر الکتروشیمیایی Ni-NP2/CPE 143

7-3-3-1- فرآیند کلی آزمایش ………………….. 143

7-3-3-2- رفتار ولتامتری داروها ………………. 143

7-3-3-3- اثر پارامترهای مؤثر ………………… 146

7-3-3-4- محاسبه گسترۀ خطی، حد تشخیص و تکرارپذیری روش 147

7-3-3-5- اثر مزاحمت داروهای دیگر …………….. 147

7-3-3-6- اندازهگیری داروها در نمونههای تجاری ….. 149

7-4- نتیجهگیری ……………………………… 150

فصل هشتم: اندازهگیری همزمان مواد دارویی با استفاده از طیفسنجی UV-Vis به کمک

روشهای درجهبندی چندمتغیره …………………… 151

8-1- کلیات ………………………………… 152

8-1-1- درجهبندی ……………………………. 153

8-1-1-1- روش مستقیم حداقل مربعات کلاسیک (CLS) یا تحلیل چند جزئی مستقیم (DMA) 155

8-1-1-2- روشهای درجهبندی غیرمستقیم …………… 156

8-1-1-3- روشهای پیشپردازش اطلاعات طیفی ………… 162

8-1-2- تعیین تعداد فاکتورهای بهینه …………… 164

8-1-3- کمیتهای آماری برای ارزیابی توانایی پیشبینی مدل 165

8-1-4- ارقام شایستۀ تجزیهای …………………. 166

8-2- بخش تجربی ……………………………. 169

8-2-1- مواد مورد استفاده و روش تهیۀ محلولها …… 169

8-2-2- دستگاه و نرمافزارهای مورد استفاده ……… 171

8-2-3- مراحل آزمایش برای اندازهگیری همزمان ویتامینها 171

8-2-4- مراحل آزمایش برای اندازهگیری همزمان داروها 174

8-3- بحث و نتیجه گیری ………………………. 177

8-3-1- اندازهگیری همزمان ویتامینهای سیانوکوبال آمین، متیلکوبال آمین و کوآنزیم B₁₂ ………………………………… 177

8-3-1-1- نتایج درجهبندی و ارزیابی ……………. 178

8-3-1-2- اندازهگیری ارقام شایستۀ تجزیهای ……… 184

8-3-1-3- اندازهگیری غلظت ویتامینها در نمونههای مصنوعی و مجهول 185

8-3-2- اندازهگیری همزمان داروهای پاراستامول، فنیل افرین هیدروکلرید و کلرو فنیر آمین مالئات …………………………… 188

8-3-2-1- نتایج درجهبندی و ارزیابی ……………. 189

8-3-2-2- اندازهگیری ارقام شایستۀ تجزیهای ……… 194

8-3-2-3- اندازهگیری غلظت داروها در نمونههای مصنوعی و مجهول 195

8-4- نتیجهگیری …………………………….. 197

فصل نهم: نتیجهگیری نهایی ……………………. 199

پیشنهادات برای کارهای آینده …………………. 203

مراجع …………………………………….. 204

مقالات چاپ شده در مجلات علمی ………………….. 217

مقالات ارسال شده به مجلات علمی ………………… 218

مقالات ارائه شده در کنفرانسهای بینالمللی ………. 219

مقالات ارائه شده در کنفرانسهای داخلی ………….. 220

تعداد صفحه :

برای دانلود متن کامل پایان نامه اینجا کلیک کنید.

:: بازدید از این مطلب : 72

امتیاز مطلب : 2

تعداد امتیازدهندگان : 1

مجموع امتیاز : 1

تاریخ انتشار : جمعه 11 تير 1395 | نظرات ()

پایان نامه تولید آنزیم پروتئاز در بیوراکتور سینی‌دار با استفاده از فرآیند تخمیر حالت جامد

نوشته شده توسط : مدیر سایت

دانشکده‌ی مهندسی شیمی

پایان‌نامه برای دریافت درجه‌ی کارشناسی ارشد

در رشته‌ی مهندسی شیمی گرایش

عنوان:

تولید آنزیم پروتئاز در بیوراکتور سینی‌دار با استفاده از فرآیند تخمیر حالت جامد

استاد راهنما:

پروفسور قاسم نجف پور

استاد مشاور:

پروفسور محسن جهانشاهی

بهمن ماه 1393

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده درج نمی شود

تکه هایی از متن به عنوان نمونه :

متن کامل را می توانید دانلود نمائیدچون فقط تکه هایی از متن پایان نامه در این صفحه درج شده (به طور نمونه)

ولی در فایل دانلودی متن کامل پایان نامه با فرمت ورد word که قابل ویرایش و کپی کردن می باشند موجود است

چکیده

پروتئازهای میکروبی در بین مهم‌ترین آنزیم‌های هیدرولیز‌کننده قرار‌دارند که حدود %60 از بازار جهانی آنزیم‌های صنعتی را به خود اختصاص داده‌اند. در این پژوهش، ستنز آنزیم پروتئاز در فرآیند تخمیر حالت جامد با استفاده از باکتری Bacillus. licheniformis مورد بررسی قرار‌گرفت. ضایعات و محصولات مختلف کشاورزی شامل سبوس گندم، سبوس برنج، باگاس، پوسته ذرت، آرد‌ذرت و آرد‌جو بعنوان سوبسترا مورد استفاده قرار‌گرفتند. پروتئاز تولیدی از پوسته گندم نسبت به بقیه سوبسترا فعالیت بیشتری نشان داده است. اثر پارامترهای مختلف استخراج شامل نوع و مقدار محلول استخراج کننده و زمان اقامت در شیکر مورد ارزیابی قرار‌گرفت. بیشترین میزان بازیابی پروتئاز با استفاده از 50 میلی‌لیتر بافر تریس پس از طی مدت 1 ساعت در شیکر بدست آمد. علاوه بر این، تأثیر پارامترهای عملیاتی چون زمان، دما، pH، رطوبت ابتدایی، رطوبت کابین، اندازه ذرات و میزان مایه تلقیح بر تولید آنزیم مورد بررسی قرار‌گرفت. نتایج نشان داد که بیشترین میزان فعالیت آنزیم پروتئاز پس از 48 ساعت تخمیر، در دمای Cº 35 ، pH ابتدایی برابر 9، رطوبت کابین %90، اندازه ذرات در محدوده cm 2-1 و رطوبت اولیه %200 برای سینی بالایی و %150 برای سینی میانی بدست آمد. همچنین تأثیر مکمل‌های مختلف کربنی و نیتروژنی بر تولید پروتئاز بررسی‌شد. نتایج نشان‌داد که با غنی‌سازی سوبسترا با سبوس برنج (w/w %1) و آرد ذرت ( w/w%2)، بیشترین فعالیت آنزیم پروتئاز بدست‌آمد. حداکثر فعالیت پروتئاز پس از گذشت 48 ساعت، تحت تمامی شرایط مطلوب، میزان فعالیت U/gds 1/1281 و U/gds 7/1048 به ترتیب برای سینی بالایی و میانی بدست آمد. تأثیر دما و pH بر فعالیت و پایداری آنزیم مورد بررسی قرار‌گرفت. نتایج نشان داد که پروتئاز تولیدی ماهیت قلیایی داشته و پایداری بسیار قابل توجهی در محدوده تغییرات دما در بازه Cº 85-30 و مقادیر pH بین 13-7 داشته است و بیشترین فعالیت در مقدار pH برابر 8 و دمای Cº65 حاصل شده است. همچنین کاربرد آنزیم تولیدی در پردازش چرم و هیدرولیز لایه ژلاتین از فیلم‌های عکاسی و همچنین به عنوان افزودنی به شوینده، مورد بررسی قرار‌گرفت. نتایج نشان داد که پروتئاز قلیایی حاصل از B. licheniformis قابلیت بسیار خوبی در حذف لکه‌های مختلف از پارچه، موزدایی از پوست گاو و هضم لایه ژلاتینی از فیلم‌های عکاسی از خود نشان داد. همچنین، تولید آنزیم پروتئاز با استفاده از فرآیند تخمیر حالت جامد در بیوراکتور و فلاسک بررسی و دو سامانه از نظر میزان تولید آنزیم با یکدیگر مقایسه شدند.

واژه‌های کلیدی: پروتئاز، سبوس گندم، تخمیر حالت جامد، بیوراکتور سینی‌دار، Bacillus. licheniformis

فهرست مطالب

1-5. تقسیم‌بندی آنزیم‌ها 5

1-6. تاریخچه آنزیم پروتئاز. 6

1-7. عملکرد پروتئازها 6

1-8. تخمیرحالت جامد 7